我們知道,抑郁癥患者是需要進行藥物干預的,這樣才能幫助抑郁癥患者緩解病情??挂钟羲幰话愣己屑に?,并且還會造成身體發(fā)胖,這時體重超標又成為了新的隱患,那么,吃抗抑郁藥會發(fā)胖嗎?吃抗抑郁藥造成體重超標怎么辦呢?
①處方抗抑郁藥時的考慮;
②處理體重增加的方法;
③可用于減重的藥物。
美國預防服務工作組(USPSTF)推薦在全體患者人群中進行肥胖篩查(B級)。篩查對于識別正在服用抗抑郁藥患者中的潛在增重人群具有重要意義。
向患者提供關于健康飲食及體育鍛煉的教育及鼓勵,或將患者推薦至營養(yǎng)師;如有需要,則開始心理治療。對于以上措施無效或長期服用抗抑郁藥的患者,可采取抗肥胖藥物治療。
BMI并非健康的絕對指標
BMI不應被視為超重或肥胖整體預后的絕對指標。Tomiyama等認為,BMI本身不足以代表健康狀況,這種關注只會導致健康的超重人群應對不必要的醫(yī)療保險開支,并忽視BMI正常但健康狀況不佳的個體。研究者發(fā)現(xiàn),超重人群中約50%、肥胖人群中約29%實際上是健康的。
抑郁癥治療中可能有多個因素影響增重,所以應基于患者藥物治療方案采取多因素管理。以下分別闡述不同類型抗抑郁藥及其增重風險。
5-HT抗抑郁藥
常用抗抑郁藥SSRIs及SNRIs中許多具有增重風險。阿黑皮素神經元缺少5-HT2c受體的小鼠中,5-HT相關厭食反應被逆轉,導致了明顯的貪食及肥胖。接受SSRIs及SNRIs治療后,突觸間隙5-HT積累導致5-HT2c受體下調,因此造成了體重增加。SSRIs及SNRIs中,帕羅西汀是引發(fā)長期體重增加最嚴重的一個,研究顯示4個月可平均引起增重2.73kg。
理論上,SNRIs可通過上調NA引起惡心及食欲下降,因此增重風險相對較低,并且SNRIs對NA的作用存在劑量-反應曲線,劑量越大上述效應越明顯。
米氮平
由于對α-2受體、5-HT2A及2C受體的拮抗作用及抗組胺受體(H1)作用,米氮平具有顯著的增重效應。其抗組胺受體作用可抑制飽腹感,引起熱量攝入增加。服用米氮平可引起食欲增加、減緩新陳代謝(可能與5-HT2C拮抗、毒蕈堿受體拮抗作用等有關),從而引起脂肪組織生長增加,且對瘦素不敏感。Meta分析顯示,接受米氮平治療4-12周即可引起體重增加1.74kg(P<0.0001),超過4個月時增重效應更明顯。
曲唑酮及萘法唑酮
二者均具有5-HT2A及2C拮抗作用,及5-HT再攝取作用。其中萘法唑酮的5-HT2a拮抗作用更強,5-HT2C拮抗作用較弱,同時具有輕微NE再攝取作用,因此增重風險相對較低。這兩種藥并不常用于抑郁癥治療,但曲唑酮常作為失眠輔助用藥。即使在超說明書低劑量下,曲唑酮仍可發(fā)揮抗組胺作用及α1受體拮抗作用,引起意識水平下降及鎮(zhèn)靜、嗜睡。
三環(huán)類抗抑郁藥
阿米替林可通過釋放腫瘤壞死因子α引起體重增加。許多TCAs可阻斷H1受體引起體重增加(阿米替林、丙咪嗪、氯丙咪嗪);與此同時,大多數TCAs具有拮抗毒蕈堿受體作用。此外,某些去甲腎上腺素能TCAs(去甲替林、地昔帕明、普羅替林)具有類似SNRIs抑制食欲的作用,可一定程度地抵抗體重增加。
Meta分析顯示。阿米替林急性治療期(4-12周)可引起體重增加1.52kg,4-7個月可增重2.24kg。同一項研究發(fā)現(xiàn),去甲替林在急性治療期引起體重增加2.0kg,而在≥4個月時體重相比基線下降了1.24kg。
維拉佐酮
維拉佐酮可部分激動中樞神經系統(tǒng)突觸前及突觸后5-HT1A受體,使其具有獨特的抗抑郁作用,此類藥物被稱為多靶點藥物,被認為是SSRIs的升級版,以SSRIs作用為核心,同時具有5-HT受體調節(jié)作用。54周試驗報告維拉佐酮可引起增重1.7kg,相比之下SSRI長期治療平均增重為6.8-10kg。
沃替西汀
同樣具有SSRI作用,并可在突觸前部分激動5-HT1a受體,同時對5-HT1D、5-HT3、5-HT7受體具有拮抗作用。沃替西汀的增重效應輕微,2項試驗顯示僅有6.1%的患者經52周治療體重增加(平均增加0.41kg)。
左旋米那普侖
同時具有5-HT及NE再攝取抑制作用,因此也可抑制食欲及限制熱量攝入。52周藥物試驗顯示左旋米那普侖幾乎無增重作用,且受試報告相較于基線體重下降了4.34kg。
首先減少進食量,限制高熱量及高脂肪食品攝入。一個簡單的建議是,維持相同的食品選擇,但減少20%食量。在營養(yǎng)師指導下,可采用更嚴格的熱量限制。某些商業(yè)減肥計劃的手段比較極端,比如低熱量飲食結合巨大運動量,雖然激勵減肥的動機是良好的,但更鼓勵采取漸進的方式達到減重目標。
持續(xù)運動至少45分鐘具有長時間作用,小規(guī)模研究顯示運動14小時后,代謝率較基線升高190±71.4kcal。耐力訓練24周可使總膽固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白膽固醇顯著下降,并使高密度脂蛋白水平升高。尋找到適合自己的運動可有助于減肥。小型試驗顯示高強度運動有助于抑制食欲,減少24小時熱量攝入6%-11%。
認知行為治療(CBT)可幫助患者修正生活方式、強化行為、促進減肥,具體來說包括設定減肥目標、預防導致暴飲暴食的觸發(fā)因素、鼓勵控制進餐量、督促鍛煉。小型RCT顯示,肥胖婦女在接受每周2小時、共10周的膳食調整、運動結合CBT及心理教育治療后,在18個月隨訪期達到平均減重10.4kg,對照組體重增加2.3kg。
動機性訪談(motivationalinterviewing)是成癮精神病學中的重要工具,對肥胖及暴食治療同樣有效。一項meta分析顯示接受動機性訪談組與對照組相比,平均BMI降低了0.51。
識別及早期干預是成功治療藥物相關增重的基礎。首先應詢問患者的肥胖、糖尿病、高血壓及高脂血癥家族史。每次就診觀察重要體征,包括血壓、體重等。腹圍是代謝綜合征的重要體征,盡管每次測量的變化并不顯著。
實驗室檢查也有助于診斷?;€血脂、空腹血糖、促甲狀腺激素及T4都是重要指標。若患者出現(xiàn)體重迅速增加跡象,或者BMI≥30kg/㎡,需每3-12個月隨訪監(jiān)測。
考慮采取藥物干預時,應先嘗試換用增重風險較低的抗抑郁藥。換用或增用安非他酮可通過抑制食欲幫助減重。新型抗抑郁藥,如維拉佐酮、沃替西汀、左旋米那普侖,引起體重增加的風險較低。嚴重抑郁癥患者可增用苯丙胺或哌甲酯,但應留意其心血管副作用及依賴性問題。記得與患者溝通在增藥或換藥過程中可能出現(xiàn)的抑郁癥狀惡化,鼓勵他們報告變化。換藥時應制定時間表,滴定減量并滴定增加新藥劑量,防止停藥綜合征。
若換用抗抑郁藥難以實現(xiàn)或無效,再考慮使用抗肥胖藥物。由于部分藥物不予報銷,使用前應與患者充分溝通。抗肥胖藥通常用于BMI>30,或患有糖尿病、高血脂癥或心血管疾病的超重患者。若未達到減重目標,應停用抗肥胖藥;患者及醫(yī)生應意識到,若抗肥胖藥治療成功,需維持治療保持療效,一旦停用則可能恢復體重。
許多抗抑郁藥具有增重的副作用,但風險不一。首先應改變飲食及增加運動,其次輔助心理治療,然后考慮轉診至營養(yǎng)師??紤]換用增重風險較低的抗抑郁藥,或在可耐受情況下聯(lián)用安非他酮。如果以上措施均無效,再考慮抗肥胖藥物。
1、自然陶冶法
人生在世,喜怒哀樂皆有。同學們,當你平時心情不好的時候可在晚飯后到你家附近的公園散散步,痛快地玩一玩,對改變你的不良的情緒肯定會有幫助。
2、語言調節(jié)法
通過語言既可抑制人的愉快情緒,也可抑制做的憂愁與苦悶。即使不出聲的內部語言也能使人調節(jié)自己的情緒。
3、注意轉移法
注意轉移法就是把自己的注意力從一種情緒狀態(tài)中轉移到另一種能引起其他情緒狀態(tài)的事物上。
4、思維轉移法
把思維活動從消極的、不愉快的情緒上轉移到另外的情緒狀態(tài)中去,從而擺脫消極的、不良的情緒的纏繞稱為思維轉移法。
5、行動轉移法
行動轉移法是將某些情緒轉化為行動的方法。
6、意識調節(jié)法
意識調節(jié)法就是我們通常所說的用理智來克制感情,用理智來戰(zhàn)勝感情。
7、心理釋放法
不要壓抑不良情緒,而是通過合適的渠道予以釋放,這是調節(jié)與克服人的不良情緒很有效的心理方法。
金剛坐是瑜伽中常見的坐姿之一 ,它有一個非常特別的功效——促進腸胃蠕動,增強消化能力 。那么瑜伽金剛坐還有哪些好處?瑜伽金剛坐有什么作用?下面就和大眾健康網一起