諾華制藥艾曲波帕是一種慢性免疫性疾病血小板減少性紫癜，適用于治療糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不佳的慢性免疫性血小板，通過誘導(dǎo)和刺激巨核細(xì)胞(尤其是骨髓中發(fā)現(xiàn)的大細(xì)胞)的分化和增值。(ITP)患者血小板減少。一期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，與安慰劑對(duì)照組相比，接受吉西他濱治療的實(shí)體腫瘤患者可以減少化療延遲和化療劑量減少的比例(14%vs.50%)。一項(xiàng)研究共有41例非霍奇金淋巴瘤，隨機(jī)分為安慰劑組或PEG-rHuMGDF治療組，中位隨訪8.5年。結(jié)果表明，治療組的總生存率為59%，安慰劑組為31%。

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現(xiàn)如今，艾曲波帕已經(jīng)在許多國家和地區(qū)成功上市，價(jià)格已經(jīng)公開。在治療效果方面，我們以血小板減少癥的治療效果為例。已經(jīng)證實(shí)，對(duì)于成年慢性ITP患者來說，艾曲波帕可以在4小時(shí)內(nèi)快速提升血小板。另一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)指出，大多數(shù)長(zhǎng)期服用艾曲波帕的ITP患者可以有效維持血小板計(jì)數(shù)。（≥50x109/L），并且保持血小板計(jì)數(shù)，在安全范圍內(nèi)減少出血。從研究中不難看出艾曲波帕的有效性。除了治療效果，艾曲波帕的價(jià)格也備受關(guān)注。

治療后，整體出血率下降。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的出血量表，研究中出現(xiàn)的大部分出血都是一級(jí)或二級(jí)。39%的患者可以減少或永久停止一種或多種伴隨性ITP藥物，無需救援治療，治療效果至少持續(xù)24周。由此可見，印度艾曲波帕對(duì)血小板減少癥的治療非常有效。一項(xiàng)名為EXTEND的臨床試驗(yàn)招募了302名患有慢性/持續(xù)ITP的患者(確診時(shí)間大于等于6個(gè)月)，旨在評(píng)估艾曲波帕長(zhǎng)期治療的安全性和有效性。研究結(jié)果表≥50×109/L，中位血小板計(jì)數(shù)>50×109/L可持續(xù)4年以上。

2014年2月3日，葛蘭素史克宣布，F(xiàn)DA授予艾曲波帕突破性治療藥物資格，用于治療嚴(yán)重的再生障礙性貧血，對(duì)免疫治療沒有充分響應(yīng)。(SAA)病人血細(xì)胞減少；2015年8月24日，美國FDA批準(zhǔn)艾曲波帕治療1歲及以上慢性免疫性疾病血小板減少癥，對(duì)皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不足。(ITP)成人和兒童血小板減少癥；2018年1月4日，艾曲泊帕獲批在中國上市，用于治療原發(fā)性免疫性疾病血小板減少癥（ITP）。2012年12月，美國FDA批準(zhǔn)艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）對(duì)血小板減少癥患者進(jìn)行治療，以便因血小板計(jì)數(shù)低而預(yù)示病情不佳的丙肝患者能夠啟動(dòng)并維持基于干擾素的肝病標(biāo)準(zhǔn)治療.