索拉非尼能夠抑制基因型突變引起的酪氨酸激酶，起到抗癌作用。副作用小，效率高，適用于大多數(shù)晚期肝癌患者，效果良好?，F(xiàn)階段，索拉非尼臨床使用時間長，臨床實踐經(jīng)驗豐富，藥物治療安全。晚期患者仍可選擇索拉非尼進行藥物治療。如果在臨床實踐中發(fā)現(xiàn)更好的靶向藥物和免疫治療方案，可以通過合理的藥物組合達到更好的治療效果。索拉非尼是一種新型的多靶向口服藥物，用于治療腫瘤。常用的制劑是甲苯磺酸索拉非尼。

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現(xiàn)階段，我國肝癌發(fā)病率約為34.7萬人/年，占世界的55%;32.3萬人死亡，占世界的45%，僅次于肺癌，排名第二。因此，肝癌是一種具有“中國特色”的癌癥。索拉非尼應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，不得自行服用。如果服用后出現(xiàn)皮疹、腹瀉、血壓升高等情況，一定要及時到醫(yī)院，按照醫(yī)生的要求進行藥物治療。在日常生活中，要注意養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，避免過度勞累。中國已成為世界上肝癌發(fā)病率最高、死亡率最高的國家。

體內(nèi)外研究表明，索拉菲尼通過抑制抗腫瘤新血管的產(chǎn)生和細胞增殖來破壞腫瘤的微血管，最終抑制腫瘤的生長。索拉菲尼是一種口服多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，能阻斷腫瘤細胞的增殖，抑制血管的產(chǎn)生，誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡，具有良好的抗腫瘤活性，主要用于治療晚期腎細胞癌。它也是第一種在肝癌治療中取得良好療效的分子靶向藥物。索拉菲尼是一種新型的多靶點抗腫瘤藥物，也是一種小分子多激酶抑制劑。

此外，凋亡也是索拉非尼抑制腫瘤細胞增殖的一種非常重要的方法。研究證明，索拉非尼可以抑制腫瘤細胞的增殖，誘導(dǎo)細胞凋亡，并在動物移植腫瘤模型中表現(xiàn)出廣泛的抗腫瘤活性。它抑制了幾種受體酪氨酸激酶活性，包括血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)、血小板衍生生生長因子受體受體受體(PDGFR)、纖維母細胞生長因子受體受體受體受體受體受體受體(FGFR)1、2、3、Ret、FLT和c-Kit，阻斷腫瘤血管的產(chǎn)生，減少腫瘤細胞的營養(yǎng)供應(yīng)，從而抑制腫瘤的增殖和轉(zhuǎn)移。

直到2007年10月，F(xiàn)DA才批準索拉非尼(多吉美)用于治療不可切除的肝細胞癌(HCC)患者的全身治療。很快，2008年6月，中國CFDA批準了這一適應(yīng)癥，給國內(nèi)肝癌患者帶來了一線希望！由于肝癌的隱襲，早期癥狀不典型，診斷困難。在診斷過程中，大多數(shù)患者已達到局部晚期或遠程轉(zhuǎn)移，只有約15%的患者適合手術(shù)切除。藥物治療是晚期患者失去手術(shù)機會的主要治療方法。然而，肝癌細胞對化療藥物并不敏感。特別是對于肝炎、肝硬化、肝功能異常的患者，晚期肝癌的治療非常困難。