先天性心臟病是由于先天發(fā)育異?;蚧螌е碌男呐K功能不全,從而對身體健康造成的不利影響,需要通過一些醫(yī)療手段來使病兒恢復正常生理功能,這種疾病的危害有許多種,需要及早治療,有部分是可以治愈的,下面就來詳細了解吧。
少數(shù)先天性心臟病患者在5歲前有自愈的機會,而大多數(shù)患者需要通過手術治療矯正畸形。隨著醫(yī)學的進步,目前大多數(shù)先心病患者如果及時治療,是可以和正常人一樣正常工作、學習和生活,并且生長發(fā)育不受影響。
輕度先天性心臟病患者可能終生無癥狀,也就不需要治療,但是,先天性心臟病的患者,通常會有更高的幾率患有心律失常、心衰及感染性心內(nèi)膜炎等疾病。當查出先天性心臟病時,要聽從醫(yī)生的建議,看看是否需要藥物或手術治療。
先天性心臟病如果畸形輕,無任何癥狀,不進行手術治療,也不影響自然壽命及生活質(zhì)量。而先天性心臟病重癥患者如果不及時進行治療,很可能在成年人之前死亡;而且就算能夠進入成年人期,各種不適癥狀及并發(fā)癥也會導致生活質(zhì)量低下。
1、遵醫(yī)囑進行藥物或手術等治療,是心臟病治愈的關鍵;
2、控制高血壓,降低膽固醇,可以減少心絞痛和心梗的發(fā)生;積極治療糖尿病,因為高血糖會導致血管病變,危害心血管健康。
3、戒煙,以免損傷血管,引起血小板的聚集以及沉積脂質(zhì),從而堵塞血管,影響心血管健康;
4、控制飲食,避免過飽過饑,避免高脂肪、高鹽飲食,以減輕心臟負擔,飲食清淡,多吃新鮮果蔬,均衡營養(yǎng),少吃多餐;
5、適當鍛煉,心臟病患者在醫(yī)生指導下,可適當參加體育鍛煉,如快走、慢跑、太極等,以增強體質(zhì),并減少心臟病發(fā)生的幾率。
1、青紫
青紫是青紫型先天性心臟病(如大血管錯位,法樂氏四聯(lián)癥等)的突出表現(xiàn)??捎诔錾蟪掷m(xù)存在,也可于出生后三至四個月逐漸明顯,在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明顯。而潛伏青紫型心臟病(如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉)平時并無青紫,只是在活動、哭鬧、屏氣或患肺炎時才出現(xiàn)青紫,晚期發(fā)生肺動脈高壓和右心衰竭時可出現(xiàn)持續(xù)青紫。
2、心臟雜音
多數(shù)先天性心臟病都可聽到雜音,這種雜音比較響亮,粗糙,嚴重者可伴有胸前區(qū)震顫。心臟雜音多在就診時被醫(yī)生發(fā)現(xiàn)。部分正常兒童可有生理性雜音。
3、體力差
由于心功能差、供血不足和缺氧所致,重癥患兒在嬰兒期即有喂養(yǎng)困難,吸吮數(shù)口就停歇,氣促,易嘔吐和大量出汗,喜豎抱,年長兒不愿活動,喜蹲踞,活動后易疲勞,陣發(fā)性呼吸困難,缺氧嚴重者常在哺乳、哭鬧或大便時突然昏厥,易出現(xiàn)心衰。
4、易患呼吸道感染
多數(shù)先天性心臟病由于肺血增多,平時易反復患呼吸道感染,反復呼吸道感染又進一步導致心功能衰竭,二者常?;橐蚬?,成為先天性心臟病的死亡原因。
5、心衰
新生兒心衰被視為一種急癥,通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴重的心臟缺損,其而且臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血,心輸出量減少所致,患兒面色蒼白,憋氣,呼吸困難和心動過速,血壓常偏低,可聽到奔馬律,肝大,但外周水腫較少見。
6、蹲踞
患有紫紺型先天性心臟病的患兒,特別成功是法洛氏四聯(lián)癥的患兒,常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征,這樣可增加體循環(huán),血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流,同時也增加靜脈血回流到右心,從而改善肺血流。
7、杵狀指(趾)和紅細胞增多癥
紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清,楚但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應。
8、肺動脈高壓
當間隔缺損或動脈導管未閉的病人全國出現(xiàn)嚴重的肺動脈高壓和紫紺等著名綜合征時,被稱為艾森曼格氏綜合致力癥。臨床表成功現(xiàn)為紫紺紅細胞增多癥,杵狀指(趾)右心衰竭征象,如頸靜脈怒張,肝腫大,周圍碩導組織水腫,這時病人已喪失了手術的機會,唯一等待的是心肺移植。
9、發(fā)育障礙
先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常表現(xiàn)為瘦弱營養(yǎng)不良發(fā)育遲緩等。
10、其它癥狀
先天性心臟病如有左心房擴大或肺動脈壓迫喉返神經(jīng),則自幼哭聲嘶啞、易氣促、咳嗽;合并其它畸形,如先天性白內(nèi)障、唇腭裂和先天愚型等;心室增大可致心前區(qū)隆起,胸廓畸形;持續(xù)青紫者可伴有杵狀指,多在青紫出現(xiàn)后1~2年形成。
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