現(xiàn)在很多女性在懷孕之前都會做一下孕檢，可以控制很多疾病的發(fā)生，有些疾病是不適合生寶寶的，因為極有可能會遺傳給寶寶，今天小編就來給大家講一下有關(guān)遺傳病的知識，那么遺傳病的特點是什么？孕期要注意哪些遺傳??？和小編一起來了解一下吧！。

遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而造成的疾病。遺傳病在上、下代之間按一定方式傳遞，同時，遺傳病的發(fā)病也需要一定的環(huán)境因素?，F(xiàn)在已被認(rèn)識的遺傳病有5000多種，包括鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維化病、血友病、白化病等等。遺傳病對人類健康有很大危害，也嚴(yán)重影響人口素質(zhì)。

隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，一些遺傳病已經(jīng)能夠治療，特別是1953年DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)，促使了分子醫(yī)學(xué)的誕生，開始應(yīng)用基因療法治療遺傳病。預(yù)防遺傳病患兒的生出，是極為重要的?，F(xiàn)在應(yīng)用羊膜穿刺等胚胎檢測技術(shù)，在懷孕的初期，就可以確定胚胎是否有遺傳缺陷。如果有缺陷，就采取墮胎。禁止近親結(jié)婚，是減少遺傳病的一項重要措施。

1、遺傳病的特點是什么

遺傳病是因遺傳基因或遺傳物質(zhì)的改變導(dǎo)致的疾病。遺傳物質(zhì)只能在有血緣關(guān)系的成員中傳遞，并且受累個體可能在受精卵時期即已獲得了致病基因，保持到終身。因此遺傳病通常有以下幾個特點：

①家族聚集性。即家族中有多個成員患病，或者一對夫婦反復(fù)生育患同樣病的病孩。

②垂直傳遞性。遺傳病只在血緣親屬中自上代往下代傳遞，無血緣的家族成員不受影響。血緣親屬中也不能橫向傳遞，如哥哥不能傳給弟弟。

③先天性。這些基因大多可能在胚胎期已經(jīng)發(fā)揮了致畸的作用。遺傳病患者大多在母體內(nèi)即已患病，很多遺傳病患者在出生前或出生之時就有明顯癥狀或畸型。

④終身性。終身性意味著兩點：

其一，對大多數(shù)遺傳病還缺乏有效的臨床治療措施，一旦病情發(fā)生，很難徹底糾正或根治;

其二，主要是指無法改正患者的致病基因?；颊咄ㄟ^飲食控制、內(nèi)外科技術(shù)及當(dāng)今發(fā)展起來的基因治療技術(shù)，在某種程序上可以改善甚至完全糾正臨床癥狀，但是其致病基因仍保持終身，并通過生殖傳給子女。

2、孕期要注意哪些遺傳病

1.過敏或哮喘

如果父母中只有一人患哮喘或?qū)ㄉu、花粉、灰塵等某一種物品過敏，孩子有同樣問題的幾率是30%~50%，如果父母都患有哮喘或過敏癥，那么孩子患病幾率就會提高到80%。

建議：堅持母乳喂養(yǎng)，選擇過敏原少的配方奶粉;家里盡量不養(yǎng)寵物;現(xiàn)在正是各種鮮花開放的時節(jié)，傍晚花粉較多，孩子盡量少外出，外出時要戴上眼鏡和口罩。

2.高血壓和高血脂

如果父母雙方中一人患有高血脂或高血壓，孩子的患病幾率大約是50%;如果父母雙方都患有高血脂或高血壓，那么孩子患病的幾率將會達(dá)到75%。另外，如果爺爺奶奶中有人患心臟病，孩子得病的幾率也非常高。

建議：除給孩子定期體檢外，控制脂肪和甜食的攝入很關(guān)鍵。1歲后，應(yīng)確保他們每天營養(yǎng)均衡，堅持鍛煉身體，避免堆積過多脂肪。另外，有研究表明，母乳喂養(yǎng)能降低孩子患高血脂的幾率，所以應(yīng)盡量堅持母乳喂養(yǎng)。

3.肥胖癥

如果父母中有一方是重度肥胖，即患肥胖癥，孩子超重的可能性是40%;如果父母雙方都有肥胖癥，孩子肥胖的可能性就高達(dá)70%。專家提醒，兒童時期的超重問題不能忽視，因為它很可能導(dǎo)致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌癥。

建議：父母首先要以身作則，養(yǎng)成健康的飲食和鍛煉習(xí)慣。孩子少喝含糖飲料，每天看電視不超過2小時。孩子2歲以后，應(yīng)按時檢查身體，由醫(yī)生來判斷總體指數(shù)是否正常，以便及早發(fā)現(xiàn)孩子的體重是否存在問題。

4.糖尿病

如果父親患有1型糖尿病，而且一直依賴胰島素或是他在青少年時期就被確診為糖尿病，那么遺傳幾率是1/17。研究表明，20%~40%的子女是從母親那兒遺傳到此病的。2型糖尿病是一種與體重有關(guān)的糖尿病，具有更高的遺傳性。

建議：保持良好的身材，堅持運(yùn)動。如果孩子超重，并有糖尿病家族史，最好在孩子10歲后通過血液檢查來斷定他是否患有2型糖尿病。

5.近視眼

如果父母都是高度近視，后代近視的概率很高;如果父母中一人是高度近視，而另一個是該基因的攜帶者，遺傳給孩子的概率也很高;如果父母兩人均是致病基因攜帶者，雖然他們本人不近視，但他倆的致病基因會遺傳給孩子，使孩子具備兩個近視基因，患近視眼的幾率也會很高。

建議：對于大多數(shù)孩子來說，由兒科醫(yī)生診斷就可以了。但對那些有眼科疾病家族史的孩子來說，必須要由眼科醫(yī)生來做檢查。如果孩子是弱視，3歲前開始治療的效果是最顯著的，所以盡早做出診斷尤為重要。

3、色盲的遺傳規(guī)律

1、男正常，女性攜帶者：正常男性和女性攜帶者結(jié)婚，他們的女兒有1/2的可能性正常，1/2的可能性為色盲基因攜帶者；兒子則有1/2的可能性正常，1/2的可能性為色盲。

2、男正常，女色盲：女性色盲和正常男性結(jié)婚，兒子都是色盲；女兒都是色盲基因攜帶者。

3、男色盲，女正常：男性色盲和正常女子結(jié)婚，兒子都正常；女兒都是色盲基因攜帶者。

4、男色盲，女色盲。后代無論男女都是色盲。

5、男色盲，女?dāng)y帶者：男性色盲和女性攜帶者結(jié)婚，兒子有1/2的可能性正常，1/2的可能性為色盲；女兒有1/2的可能性為色盲，1/2的可能性為色盲基因攜帶者。