近日，專注于腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的公司海和藥物宣布，公司自主開發(fā)的在研藥物HH2853的Ⅰ/Ⅱ期國際多中心臨床研究，已經(jīng)在中國完成Ⅱ期首例患者給藥。該Ⅰ/Ⅱ期研究是一項(xiàng)首次人體、開放標(biāo)簽試驗(yàn)，在復(fù)發(fā)性/難治性非霍奇金淋巴瘤或晚期實(shí)體瘤患者中，評估HH2853的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和臨床活性。

HH2853是一款強(qiáng)效、高選擇性的EZH1/2小分子抑制劑。根據(jù)海和藥物臨床前研究表明，HH2853能強(qiáng)效抑制細(xì)胞內(nèi)的整體H3K27me3水平，在外周T細(xì)胞性淋巴瘤（PTCL）、含有EZH2突變的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）以及含有SWI/SNF復(fù)合物亞基突變的多種實(shí)體瘤模型中，HH2853均顯示強(qiáng)效的體內(nèi)外抗腫瘤活性，且在同等劑量下，HH2853抗腫瘤活性與tazemetostat相比更優(yōu)。Ⅰ期臨床數(shù)據(jù)表明HH2853具有良好的安全性和藥代動力學(xué)特征，并在多瘤種中展示出初步療效。

海和藥物是中國領(lǐng)先的自主創(chuàng)新生物技術(shù)公司，專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化，希望為全球癌癥患者帶來更安全更有效的治療方法。作為由中國工程院院士領(lǐng)銜的新藥研發(fā)公司，海和藥物堅(jiān)持走自主創(chuàng)新的道路，同時擁有一支具有全球化視野的科研和管理團(tuán)隊(duì)，積極布局創(chuàng)新藥物的國際開發(fā)之路。目前海和藥物已有1款產(chǎn)品（谷美替尼片，商品名：海益坦®）獲批上市，另有在研管線12個候選藥物。截至本新聞發(fā)布日期為止，海和藥物已于全球四個國家及地區(qū)取得33項(xiàng)IND或臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。