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在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，ALK基因融合突變是重要的一種基因突變類型。據(jù)了解，ALK基因突變最早是在間變性大細(xì)胞淋巴瘤中被發(fā)現(xiàn)的，因此被命名為“間變性淋巴瘤激酶”。這一基因大多數(shù)時(shí)候是處在“休眠狀態(tài)”的，一旦被激活，就會(huì)致癌。其中，ALK-EML4基因融合檢出率最高，ALK-TKI的上市對(duì)于此類基因突變患者來說意義重大。

在現(xiàn)有的ALK-TKI中，克唑替尼是最早上市的藥物，已獲批多年。2013年，克唑替尼獲批一線治療，造福了更多ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者。在用藥之前，大部分患者也會(huì)積極了解克唑替尼的治療效果怎么樣？?jī)r(jià)格又是多少？

首先，我們一起來看克唑替尼的價(jià)格。如今，克唑替尼已經(jīng)在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利獲批上市，最新公布的價(jià)格消息顯示，一盒規(guī)格為250mg*60粒的克唑替尼價(jià)格在1800元左右。結(jié)合每日1次，每次250mg的標(biāo)準(zhǔn)推薦服用劑量來看，每盒可供患者服用1個(gè)月的時(shí)間。當(dāng)然，具體服用劑量還需要謹(jǐn)遵醫(yī)囑，以便于達(dá)到更理想的效果。

至于克唑替尼獲批一線治療后產(chǎn)生了怎樣的療效，我們可以通過與克唑替尼相關(guān)的相關(guān)臨床研究結(jié)果，進(jìn)一步了解其效果。此前，一項(xiàng)臨床研究中共納入343例ALK陽性非鱗狀細(xì)胞肺癌患者，這些患者此前沒有接受過晚期疾病的全身治療。該研究的主要終點(diǎn)是通過獨(dú)立放射學(xué)檢查評(píng)估的無進(jìn)展生存率。

研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，中位無進(jìn)展生存期（PFS）方面，克唑替尼組患者達(dá)到10.9個(gè)月，對(duì)照組為7.0個(gè)月；另外，克唑替尼組1年生存率為84%，化療組為79%。