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印度生產(chǎn)培米替尼國內(nèi)最新代購渠道 國內(nèi)怎么購買代購印度仿制藥培美替尼？

大眾健康網(wǎng) 2023-05-12 09:15 大中小

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)加快批準(zhǔn)英特公司開發(fā)的Pemazyre培美替尼(pemigatinib)口服片劑，用于治療成人晚期膽管癌。這是世界上首個(gè)針對膽管癌的靶向治療。

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膽管癌是一種罕見的癌癥，發(fā)生在將消化液從肝臟輸送到膽囊和小腸的細(xì)長膽管中。大多數(shù)膽管癌患者在診斷時(shí)已經(jīng)進(jìn)入晚期，這意味著他們不能接受外科治療。對于這些患者來說，化療聯(lián)合已經(jīng)成為標(biāo)準(zhǔn)的初始治療。在約9%至14%的膽管癌患者的腫瘤中發(fā)現(xiàn)成纖維細(xì)胞生長因子受體2(FGFR2)的融合。此次的批準(zhǔn)適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者，其腫瘤具有FGFR2基因融合或其他重排。

原研版培美替尼(pemigatinib)

商品名：PEMAZYRE

通用名：pemigatinib

全部名稱：培美替尼，培米替尼

靶點(diǎn)：FGFR

廠家：Incyte

獲批時(shí)間：2020年4月17日（美國）；2021年3月（日本、歐盟）；2021年6月21日（中國臺灣）

獲批適應(yīng)癥：既往接受過治療的攜帶FGFR2融合/重排的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者

規(guī)格：4.5mg*14、9mg*14、13.5mg*14

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