克唑替尼（Crizotinib）是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑, 可以抑制腫瘤細(xì) 胞增長,促進腫瘤**凋亡,主要應(yīng)用于 ALK 基因陽性的非小**肺癌（ NSCLC ）患者的**。 研究表明,克唑替尼是 ALK TKIs 中**個被證實優(yōu)于 ALL 重排 NSCLC 患者的**線** 的標(biāo)準(zhǔn)鉑類化療藥物。 研究應(yīng)用克唑替尼** ALK 陽性的晚期 NSCLC 患者,明確該藥物的臨床療效及安全性, 利于臨床普及應(yīng)用。

（銀豐海外代購微信 yfhw2200）

目前，該藥已經(jīng)在多個**和地區(qū)上市，其中就包括孟加拉。據(jù)了解，由孟加拉碧康生產(chǎn)的克唑替尼有兩種規(guī)格：一種是250mg*28膠囊/盒，售價在2400元左右；另外一種是250mg*60膠囊/盒，售價在4200元左右?；颊邿o論是選擇購買哪一種規(guī)格的孟加拉碧康克唑替尼，價格均比國內(nèi)在售的原研藥價格要便宜。那么，孟加拉碧康克唑替尼哪里有？

克唑替尼膠囊在國內(nèi)上市之初的售價約5萬左右一盒，（聯(lián)系電話：18546239406 ）之后國家將克唑替尼在內(nèi)的17種抗癌藥納入醫(yī)保，納入醫(yī)保之后的克唑替尼（賽可瑞）國內(nèi)一盒的價錢約1萬元左右，對于普通工薪家庭來說也是難以接受。目前印度和孟加拉都有仿制藥上市

仿制藥是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的藥品。進行質(zhì)量和療效的一致性評價，就是要求對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥品，在質(zhì)量和療效上與原研藥能夠一致，在臨床上與原研藥可以相互替代，這樣有利于節(jié)約醫(yī)藥費用。

克唑替尼于2011年8月正式在美國上市，（銀豐海外代購微信 yfhw2200）該藥是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的腺苷三磷酸競爭性的多靶點蛋白激酶抑制劑。 克唑替尼針對的靶點是ALK融合基因，對于ALK陽性的患者，克唑替尼的疾病控制率高達90%，顯著延長患者的生存期，并且極大地降低了患者在治療中的痛苦。 

治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)研究數(shù)據(jù)顯示，服用標(biāo)準(zhǔn)劑量克唑替尼的ROS1重排晚期非小細(xì)胞肺癌患者中，3例完全緩解，33例部分緩解，客觀緩解率(ORR)為72%，中位緩解持續(xù)時間17.6個月，中位無進展生存期19.2個月。在所檢測的30例腫瘤標(biāo)本中，研究人員發(fā)現(xiàn)了7個ROS1的融合伴侶：5個已知，2個為新發(fā)現(xiàn)。 研究表明，克唑替尼對于ROS1重排的晚期非小細(xì)胞肺癌具有顯著的抗癌作用，這也是FDA授予其突破性藥物資格的原因所在。

除了可以到孟加拉當(dāng)?shù)刭徺I所需的克唑替尼以外（聯(lián)系電話：18546239406 ），患者還可聯(lián)系海外醫(yī)療，通過網(wǎng)上購買的方式來獲取所需的孟加拉碧康克唑替尼。患者在實際購買的過程中，可根據(jù)自身的實際情況選擇性購買。

碧康制藥股份有限公司（簡稱碧康制藥）創(chuàng)建設(shè)于2001年，是孟加拉目前規(guī)模、技術(shù)***的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產(chǎn)企業(yè)，目前已發(fā)展成為一家抗腫瘤類、抗病毒類、生物制劑類和日常用藥類等藥物的研發(fā)、仿制、生產(chǎn)和銷售及售后服務(wù)為一體的綜合性上市醫(yī)藥公司，是南亞地區(qū)**一家采用歐盟技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的新型制藥企業(yè)，其生產(chǎn)的克唑替尼也是符合標(biāo)準(zhǔn)可供患者使用的。