厄洛替尼（特羅凱）的價格：

中國食品與藥品管理局于2006年4月6日批準特羅凱用于晚期非小細胞肺癌(NSCLC)既往化療失敗后的三線治療。2007年3月17日，新型高效靶向治療藥物厄洛替尼中國上市會在上海舉行。

研究表明,特羅凱適用于所有NSCLC患者,是目前唯一被證明能夠顯著延長NSCLC患者生存期的靶向抗癌藥物。該藥分別于2004年11月和2005年9月在美國和歐洲通過審批,用于化療失敗后的NSCLC的二/三線治療,目前已在全球超過75個國家上市。

厄洛替尼規(guī)格為150mg*7片/盒，上市前價格4600元/盒?；颊叻靡粋€月的費用在18000元左右。而經(jīng)過醫(yī)保報銷后厄洛替尼的價格在1300元/盒，一個月的價格在5000左右。印度版厄洛替尼規(guī)格為150mg*30片/盒，價格約為1500元人民幣。由于匯率浮動請聯(lián)系微信客服了解當日價格已實時價格為準，購買時請勿貪圖小便宜。

[用法用量]

本品必須在有此類藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。厄洛替尼單藥用于非小細胞肺癌的推薦劑量為150mg/日,至少在進食前1小時或進

食后2小時服用。持續(xù)用藥直到疾病進展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。

無證據(jù)表明進展后繼續(xù)治療能使患者受益。

劑量調(diào)整:患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性的肺部癥狀，如呼吸困難、咳嗽和發(fā)熱，應(yīng)暫停厄洛替尼治療進行診斷評估。如果確診是

ILD (間質(zhì)性肺病)，則應(yīng)停用厄洛替尼，并給予適當?shù)闹委?參見[注意事項]警告肺臟毒性)。腹瀉通?？捎寐暹叨“房刂?。嚴重腹瀉洛

哌丁胺無效或出現(xiàn)脫水的患者需要劑量減量和暫時停止治療。嚴重皮膚反應(yīng)的患者也需要劑量減量和暫時停止治療。如果必須減量,厄洛

替尼應(yīng)該每次減少50mg。同時使用CYP3A4強抑制劑如阿扎那韋、克拉霉素、印地那韋、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那

韋、沙奎那韋、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)和伏立康唑等藥物時應(yīng)考慮劑量減量,否則可出現(xiàn)嚴重的不良事件。治療前使用CYP3A4誘

導(dǎo)劑利福平可減少厄洛替尼AUC的2/3.應(yīng)考慮使用無CYP3A4誘導(dǎo)活性的其他可替代治療。如果沒有可替代的治療,應(yīng)考慮高于150mg的

厄洛替尼的劑量。如果厄洛替尼的劑量.上調(diào)了,則停止利福平或其他誘導(dǎo)劑時劑量應(yīng)減少。其他CYP3A4誘導(dǎo)劑包括但不限于利福布汀、利

福噴丁、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和圣約翰草,如果可能也應(yīng)避免使用這些藥物(參見[注意事項]和[藥物相互作用] )。厄洛替

尼的清除在肝臟代謝和膽道分泌。因此厄洛替尼應(yīng)慎用于肝臟功能障礙的患者。如果出現(xiàn)嚴重的不良反應(yīng)應(yīng)考慮厄洛替尼減量或暫停(參

見[藥代動力學(xué)]特殊人群肝功能異?；颊?，[注意事項]肝功能異?；颊吆蚚不良反應(yīng)] )。尚未進行腎損傷患者(血清肌酐濃度]1.5x

ULN)的療效和安全性研究?；谒幋鷦恿W(xué)數(shù)據(jù),輕度或中度腎損傷患者不需要劑量調(diào)整( 參見[藥代動力學(xué)] )。不推薦嚴重腎損傷患

高于推薦起始劑量厄洛替尼的療效和長期安全性(]14天)尚未確證(參見[藥物相互作用]和[藥代動力學(xué)]特殊人群)。若厄洛替尼用

量已提高,患者停止吸煙后應(yīng)立即減少至批準的起始劑量(參見[藥代動力學(xué)] )。

[不良反應(yīng)] .

安全性資料來自國外856例厄洛替尼單藥治療的癌癥患者，308例接受厄洛替尼 100或150mg聯(lián)合吉西他濱治療胰腺癌的患者,和1228例.

厄洛替尼與化療同時治療的患者。服用厄洛替尼治療NSCLC、胰腺癌和其它晚期實體腫瘤的患者中有報告嚴重的不良事件，包括致命的事

件。

[禁忌]對本品及成份過敏者禁用鹽酸厄洛替尼片。

[注意事項]鹽酸厄洛替尼片須在有此類藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

[藥物相互作用]僅在成人中進行了相互作用研究。體外研究發(fā)現(xiàn),厄洛替尼是CYP1A1的強效抑制劑、CYP3A4和CYP2C8的中 度抑制劑、

UGT1A1誘導(dǎo)的葡萄苷酸化的強抑制劑。由于CYP1A1在 人體組織中的表達十分有限，無從獲得CYP1A1強抑制劑的生理學(xué)相關(guān)性。對葡萄苷

酸化的抑制作用可能會導(dǎo)致與-些僅能通過該途徑清除的UGT1A1底物類藥物發(fā)生相互作用。對于UGT1A1表達水平較低或患有遺傳葡萄苷

酸化疾病(如Gilbert疾病)的患者，其血清膽紅素濃度可能升高，必須慎用。詳見說明書。

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