盡可能不要把艾曲波帕治療藥物分散服食，現(xiàn)階段艾曲波帕有25毫克和50毫克兩種，選擇與日服食使用量吻合的規(guī)格，有一些病人因?yàn)橥萄什环奖愕模阉幠胨榉常@會嚴(yán)重影響治療藥物的實(shí)際效果。根據(jù)報(bào)道數(shù)據(jù)結(jié)果表示，艾曲波帕治療ITP的有效率為59%-88%，起效時(shí)間1-2周，需要進(jìn)行維持治療以保持患者血小板總數(shù)處于安全水平。需要注意的是艾曲波帕有肝功能損害的報(bào)道，所以用藥過程中需要監(jiān)測患者的肝功能。

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2012年報(bào)道過2例異基因HSCT后長期孤立性血小板減少癥，他們對于艾曲波帕（50毫克）有反應(yīng)，血小板總數(shù)恢復(fù)到與輸血無關(guān)的水平，最終允許逐漸減量和停止治療藥物。在開始用藥之前，兩名患者的巨核細(xì)胞數(shù)量都減少了。一項(xiàng)1期臨床研究從干細(xì)胞輸注之日起使用不同使用量（高達(dá)300毫克）的艾曲波帕。假設(shè)長期孤立的血小板減少癥與血小板生成受損以及血小板更新增加有關(guān)。表明，HSCT后長期血小板減少的患者巨核細(xì)胞的倍性和不成熟度顯著降低。這些機(jī)制為使用艾曲波帕（eltrombopag）從靜止?fàn)顟B(tài)招募造血干細(xì)胞提供了理想的病理生理學(xué)設(shè)置。

現(xiàn)階段，艾曲波帕已經(jīng)獲得全球100多個(gè)國家批準(zhǔn)，用于慢性免疫系統(tǒng)（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）患者血小板減少癥的治療，同時(shí)已經(jīng)獲得43個(gè)國家批準(zhǔn)用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療，以便啟動(dòng)并維持以干擾素為基礎(chǔ)的肝病標(biāo)準(zhǔn)療法。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑，它通過誘導(dǎo)刺激巨核細(xì)胞(特別是骨髓中發(fā)現(xiàn)的大細(xì)胞)的分化和增值而發(fā)揮作用，適用于治療對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不佳的慢性免疫性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板減少癥。

艾曲波帕是能夠口服給藥的治療血小板減少癥的口服藥物，安全系數(shù)高。造血干細(xì)胞移植(HSCT)后的血小板減少癥可能是由多種多樣病因引起的，甚至可能是多因素的，據(jù)報(bào)道其發(fā)病率高達(dá)20%。出于臨床目的，HSCT后的血小板減少癥被歸類為。長期孤立性血小板減少癥定義為HSCT后≥90天依賴血小板輸注和繼發(fā)性血小板恢復(fù)失敗(SFPR)定義為血小板總數(shù)下降至低于20×109L或在實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的血小板植入后需要輸血支持。治療藥物、感染、基礎(chǔ)疾病持續(xù)存在、敗血癥、血栓性微血管病、肝功能障礙是HSCT后血小板減少患者需要排除的重要原因。一旦排除了這些繼發(fā)性原因，免疫性血小板減少和移植物功能差是HSCT后血小板減少的兩個(gè)重要因素。在這樣的情況下，類固醇和靜脈注射免疫球蛋白是治療血小板減少癥的常用藥物。