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漸凍癥,又稱運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,是一系列以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。如果患者出現(xiàn)該病癥,可以遵醫(yī)囑服用依達(dá)拉奉、環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療。那漸凍癥是什么原因?qū)е??具體介紹如下!
本文目錄
1、漸凍癥是什么原因?qū)е拢?/p>
2、漸凍癥會(huì)遺傳嗎?
3、漸凍癥有哪些癥狀?
1、感染和免疫因素。臨床研究表明,漸凍癥與朊病毒、人類免疫缺陷病毒有關(guān),如果患者出現(xiàn)相關(guān)病毒感染癥狀,極容易導(dǎo)致其出現(xiàn)漸凍癥。
2、金屬中毒。漸凍癥與某些金屬中毒也有關(guān)系,研究發(fā)現(xiàn),鋁的逆行性軸索流動(dòng)可引起前角細(xì)胞中毒,導(dǎo)致漸凍癥。
3、遺傳因素。5%~10%的漸凍癥患者有家族史,遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是銅超氧化物歧化酶基因,約20%的家族性漸凍癥患者與此基因突變有關(guān)。
4、神經(jīng)細(xì)胞毒性作用。近年臨床醫(yī)學(xué)研究表明,興奮性氨基酸的神經(jīng)細(xì)胞毒性作用在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病發(fā)病中起著重要作用。
漸凍癥(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),也稱肌萎縮側(cè)索硬化癥,是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,可以影響人體的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和大腦皮層神經(jīng)元。據(jù)研究表明,約5%-10%的漸凍癥是由基因遺傳引起的,這種情況稱為遺傳性漸凍癥。
遺傳性漸凍癥分為兩種類型:家族性漸凍癥和散發(fā)性遺傳性漸凍癥。家族性漸凍癥的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)更高,通常有數(shù)個(gè)家庭成員有漸凍癥的病史;而散發(fā)性遺傳性漸凍癥的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,可能有一些家族成員患有病史,但沒有形成明顯的家族聚集效應(yīng)。
遺傳性和非遺傳性漸凍癥的癥狀和發(fā)展程度是相似的。一般而言,由基因遺傳引起的漸凍癥癥狀會(huì)比由其他原因引起的漸凍癥癥狀更早出現(xiàn),通常在40歲以下。如果家庭成員有人患有遺傳性漸凍癥,建議向醫(yī)生咨詢是否進(jìn)行相關(guān)基因檢測,以了解自己的風(fēng)險(xiǎn)情況。同時(shí),保持健康的生活方式也可以減少患上漸凍癥的可能性。
漸凍癥在早期的幾大癥狀為:肌無力、肌萎縮、肌肉痙攣、語言功能障礙、尿失禁等。具體如下:
1、肌無力、肌萎縮:大部分人群起初表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮,體現(xiàn)在單側(cè)手臂,漸漸慢慢延伸為全身肌肉萎縮。大多數(shù)病患都是從四肢的遠(yuǎn)端開始,感覺到四肢動(dòng)作變遲鈍、笨拙,無法用手拿筷子,甚至在走路時(shí)也會(huì)無緣無故的摔倒,部分人還伴隨著舌肌的顫動(dòng),逐漸感覺到肌肉無力,肌肉出現(xiàn)萎縮的表現(xiàn)。嚴(yán)重者最后會(huì)呼吸衰竭甚至死亡。
2、肌肉痙攣:也就是肌肉跳,大多數(shù)在下肢近遠(yuǎn)端肌肉,是比較容易察覺的癥狀,有時(shí)肌肉痙攣會(huì)早于肌無力和肌肉萎縮。
3、語言功能障礙:后腦神經(jīng)受到損傷會(huì)出現(xiàn)麻痹、吞咽困難、聲音嘶啞的癥狀,有些人甚至說不了話。
4、尿失禁:一部分人群會(huì)出現(xiàn)眼瞼逐漸下垂,甚至喪失了活動(dòng)能力,導(dǎo)致大小便失禁。
少數(shù)漸凍癥病人與遺傳因素有關(guān),是比較難治愈的疾病,建議平時(shí)養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,不必要的時(shí)候少熬夜,少抽煙,多運(yùn)動(dòng)加強(qiáng)自身免疫力。
總結(jié):漸凍癥是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元類的疾病,需要對(duì)癥治療以提高臨床療效、改善生活質(zhì)量。
隨著人們的健康意識(shí)日益增強(qiáng)以及收入水平的提高,正常的膳食途徑已不能滿足對(duì)蛋白質(zhì)量的需求,人們通過對(duì)含有蛋白質(zhì)的動(dòng)物性食物或植物性食物進(jìn)行加工,提取出高純度的蛋白質(zhì)原料