自上個(gè)世界60年代到如今幾十年過去了，科學(xué)家們已發(fā)現(xiàn)多達(dá)五六十種人參皂苷?？墒悄阒廊藚⒃碥者€分為普遍皂苷和稀有人參皂苷嗎？

直接從五加科植物（人參、西洋參、三七等）中提取出來的人參皂苷叫做原型人參皂苷，但是原型人參皂苷抗癌活性低，而且很難被人體吸收利用。科學(xué)家將原型人參皂苷經(jīng)過酶的催化代謝，轉(zhuǎn)化成稀有人參皂苷，稀有人參皂苷的抗癌活性就高很多，而且更容易被人體吸收。稀有人參皂苷是相對于原型人參皂苷而言的。稀有人參皂苷其實(shí)是原型人參皂苷的代謝衍生物，無法直接從植株中提取，只能通過轉(zhuǎn)化或代謝原型人參皂苷而獲得，包括Rg3、Rh2、Rg5、Rk1、Rk2、 Rh3、Rk3等成分，都是通過代謝或轉(zhuǎn)化原型人參皂苷而來，這些稀有人參皂苷成分具備更多樣更強(qiáng)大的生物活性，可以稱得上是人參皂苷家族中的“貴族”。

全球?qū)ο∮腥藚⒃碥盏难芯渴加?962年，由日本天然藥物化學(xué)家柴田開始，后來多位日本其他科學(xué)家以及韓國、中國臺灣、歐美的科學(xué)家紛紛跟進(jìn)科研，至2000年，中國大陸富力博士科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)稀有人參皂苷Rg3成為第一類抗癌新藥，雖然只有一種稀有人參皂苷單體成分，卻指明了稀有人參皂苷的重點(diǎn)研究方向，具備標(biāo)桿意義。

人參皂苷Rg3的免疫功能在早期研究中就表明，它能明顯提高小鼠碳粒廓清速率、免疫器官重量、血清溶血素含量、脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化且其作用強(qiáng)度與劑量相關(guān)。人參皂苷Rg3可改善荷瘤和環(huán)磷酰胺共同作用造成的黏膜局部免疫功能嚴(yán)重?fù)p傷，增加小腸集合淋巴結(jié)面積，明顯恢復(fù)因荷瘤和化療所致的固有層淋巴細(xì)胞CD4＋細(xì)胞百分比低下，說明人參皂苷Rg3可參與調(diào)節(jié)系統(tǒng)免疫Th1/Th2免疫反應(yīng)平衡而修復(fù)腫瘤免疫逃逸機(jī)制。

但是人們不知道的是，Rg3是不水溶的成分，也就是說，人們吃完了以后很難在胃里被分解和吸收，而富力博士科研團(tuán)隊(duì)，經(jīng)過數(shù)十年的研究，發(fā)明了一種全新的水溶性技術(shù)，這樣就可以很好的解決人參皂苷水溶性的問題。不僅如此，為了能更好的解決癌癥病人在治療過程中的問題，富力博士科研團(tuán)隊(duì)首創(chuàng)研發(fā)了人參皂苷G35，將Rg3和Rg5經(jīng)過黃金比例經(jīng)專利技術(shù)工藝制備而成，擁有成分、產(chǎn)品、配方、工藝及抗腫瘤等專利技術(shù)保護(hù)。人參皂苷G35是全溶解的水溶性組合物，生物利用度極高，幾乎達(dá)到了100%，要知道市面上的人參皂苷Rg3類產(chǎn)品的生物利用度只有2%——10%，由此效果也立見高下了。

富力博士科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)的人參皂苷G35的問世將為提高免疫、抗腫瘤、抗腫瘤靶向藥物的耐藥性、減輕放化療毒副反應(yīng)、抗疲勞、抗抑郁的藥品和食品提供了一種新的原料與生產(chǎn)工藝，這將打破傳統(tǒng)的對抗腫瘤的思路，開拓全新的方向。更多人參皂苷行業(yè)專業(yè)資訊、腫瘤防治可關(guān)注公眾號富生家。