眾所周知，在女性懷孕期間，都是要進(jìn)行唐氏篩查的，這是孕期非常重要的檢查項目。如果在檢查之后顯示高危的話，孕婦們就要進(jìn)行深入檢查，可以再做一次無創(chuàng)dna或者是羊水穿刺cnv檢查。那么，羊水穿刺cnv是什么意思呢？快來讓我們一起了解一下吧！

本文目錄

1、羊水穿刺CNV是檢查什么？

2、羊水穿刺查染色體是什么意思？

3、做羊水穿刺注意什么？

4、羊水穿刺什么時候做？

羊水穿刺CNV是檢查什么？

羊水穿刺CNV主要是檢查胎兒的基因拷貝情況，即排查胎兒是否存在染色體異常的問題，是唐氏兒篩查的一種手段，檢查時間在孕16周到20周之間。

羊水穿刺CNV最主要是針對需要產(chǎn)前診斷的病人，其中包括唐氏高風(fēng)險的人群，比如超過了35歲的高齡孕婦，從年齡這單一方面來講已經(jīng)達(dá)到1/300的唐氏高風(fēng)險指標(biāo)，所以建議每個高齡孕婦做羊水穿刺CNV。還有每個孕婦在產(chǎn)檢時需要做唐氏綜合征篩查，如果檢測指標(biāo)出來超過1/250也是高風(fēng)險，建議做羊水穿刺CNV。再有就是以前生過唐氏或畸形孩子的女性再次懷孕也會建議做羊水穿刺CNV。

做完羊水穿刺CNV肚皮上會有個針孔，會貼上創(chuàng)可貼。要求1天內(nèi)不能洗澡，24小時后針眼基本上閉合，創(chuàng)可貼可以撕掉。穿刺后1-2小時需要通過多普勒聽胎心，確定寶寶的心跳是正常的，確定孕婦沒有宮縮等情況，就可以回家了。

羊水穿刺查染色體是什么意思？

羊水穿刺查染色體是一種產(chǎn)前診斷技術(shù)，主要通過從孕婦的子宮腔中抽取羊水，對羊水中的胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析，以確定胎兒是否存在染色體異常。

羊水穿刺是一種產(chǎn)前診斷方法，用于檢測胎兒的染色體異常。是通過穿刺腹壁和子宮，抽取胎兒周圍的羊水，然后對羊水中的胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析。羊水穿刺通常在孕婦懷孕16周-20周之間進(jìn)行，可以提供更準(zhǔn)確的染色體信息，早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，如唐氏綜合征、18三體綜合征、智力障礙等。但是羊水穿刺也存在一定的風(fēng)險，可能會導(dǎo)致流產(chǎn)的風(fēng)險略高于其他產(chǎn)前診斷方法。因此若需進(jìn)行羊水穿刺，建議及時咨詢醫(yī)生，以獲取專業(yè)的意見。

平時注意養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，多為身體補(bǔ)充營養(yǎng)，有利于促進(jìn)胎兒健康。同時注意做好產(chǎn)前檢查，若有異常及時就醫(yī)。

做羊水穿刺注意什么？

做羊水穿刺是為了篩查是否有染色體畸形，以減少呆傻兒、愚型兒的出生。因為這類出生缺陷如果不能篩查出來，將來孩子甚至生活不能自理，會給家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)。35歲以上都建議做，而年齡雖然在35歲以下，但在做唐氏兒篩查后發(fā)現(xiàn)有高危因素的，為保險起見也應(yīng)該做羊水穿刺。

羊水穿刺什么時候做？

羊水穿刺檢查一般在懷孕中期，大概是16-20周之間做最適合。太早做羊水穿刺，羊水不夠，抽取標(biāo)本困難，容易傷及胎兒；太晚做羊水穿刺，胎兒已發(fā)育成型，此時發(fā)現(xiàn)異常，不適于繼續(xù)懷孕，需施行終止懷孕手術(shù)時，會使操作困難，也增加母體的危險性。

總結(jié)：每個孕婦在產(chǎn)檢時需要做唐氏綜合征篩查，如果檢測指標(biāo)出來超過1/250也是高風(fēng)險，建議做羊水穿刺CNV。再有就是以前生過唐氏或畸形孩子的女性再次懷孕也會建議做羊水穿刺CNV。