血友病是由先天性遺傳凝血因子缺乏而導(dǎo)致的凝血功能障礙的出血性疾病,臨床上主要以關(guān)節(jié)、肌肉、深部組織等輕微外傷后出血難以自止,或者自發(fā)性出血為表現(xiàn)。那么,如何早期發(fā)現(xiàn)胎兒患有血友???下面就和大眾健康網(wǎng)一起來了解一下吧。
本文目錄
1、如何早期發(fā)現(xiàn)胎兒患有血友病
2、血友病懷孕后注意事項
3、血友病懷孕前注意事項
目前的主要方法是給母親進行產(chǎn)前的基因檢測:
1.血友病產(chǎn)前檢測可在懷孕 8~10 周時,進行人絨毛膜活檢確定胎兒性別并檢測致病基因;
2.該檢測也可在懷孕 15 周時,采集羊水進行基因診斷;
3在懷孕18~ 20 周時,還可通過胎兒鏡下取臍靜脈血進行染色體分析、基因多態(tài)性分析以及胎兒凝血因子活性水平測定。
1.母親懷孕后一定要進行產(chǎn)前的血友病基因檢測和性別鑒定,判斷胎兒是否為患者,根據(jù)醫(yī)生建議,決定胎兒的存留,達到優(yōu)生的目的。
2.懷孕期母親凝血因子活性水平要保持在 45% 以上,防止不小心出血后,有意外的產(chǎn)生。
3.同時在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的生產(chǎn)方式。
1.根據(jù)家族史,有陽性家族史的攜帶者有以下可能:肯定攜帶者:血友病患者的女兒;生育了2個患者更多血友病患者的母親;生育了一個血友病患者的母親。
可能攜帶者:在母系方面有血友病親屬,但本身還沒有患兒;一個血友病患者的母親,但母親親屬中無他人患有血友病甲。
2.實驗室檢查也可輔助診斷,根據(jù)Ⅷ:C與vWF比例,攜帶者檢出率可達90%。
3.用現(xiàn)代分子生物技術(shù)進行凝血因子的基因分析,這是目前檢查攜帶者最可靠的方法。
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